Vai šizofrēnija ir iedzimta

Šizofrēnija ir garīga slimība, kuras laikā ir traucēta cilvēka uztvere par realitāti, nervu sistēma ir nestabila, izturēšanās ir emocionāla, apziņa ir traucēta, kas negatīvi ietekmē domāšanu. Šādi cilvēki nav mazkustīgi, bet nespēj pilnvērtīgi dzīvot sabiedrībā, viņiem ir problēmas ar adaptāciju, komunikāciju utt. Daudzi uztraucas par šādas patoloģijas parādīšanās iemesliem, starp kuriem ir šādi: "Vai šizofrēnija ir iedzimta?".

Cilvēki, zinot, ka daudzas slimības no vecākiem pārnēsā bērni ar gēnu palīdzību, ļoti baidās, ka viņi vai viņu bērni iegūs šizofrēniju no kāda no radiniekiem..

Ilgu laiku ģimenes, kurās bija garīgi slimi cilvēki, tika uzskatītas par nolādētām, un viņi par to vainoja savus grēkus un ļauno garu. Viņi nevēlējās iesaistīties šādu ģimeņu locekļos, stāties laulībā, baidoties par nākamo pēcnācēju garīgo veselību.

Diemžēl šāds "blīvums" joprojām ir dzīvs, lai gan tagad, kad sabiedrība ir vairāk apgaismota, viņi saka: "Jūs nevarat strīdēties pret gēniem!" Šo viedokli veicina daudzi raksti no interneta, pseidozinātniskās programmas TV un pat filmas..

Šādu zināšanu adenti, paņēmuši stipendiju no iepriekšminētajiem avotiem, ir pilnīgi pārliecināti, ka šizofrēniju pārnēsā tikai ģenētiskā līmenī, bet stingri caur paaudzi, tas ir, no vecvecākiem. Bet kurš ir vairāk pakļauts riskam, meitenes vai zēni, precīzu paziņojumu nav.

Mēģināsim atrast patiesību.

Teorijas

Pēc zinātnieku domām, ir vairākas hipotēzes par šizofrēnijas attīstību, un, kā viņi saka, katra no tām nav droši apstiprināta:

  1. Dopamīns. Cilvēka garīgās aktivitātes tiek veiktas, veidojot smadzenēs dopamīna, serotonīna, melatonīna starpniekus un to mijiedarbību. Ja dopamīna receptori limbiskajā zonā piedzīvo paaugstinātu stimulāciju, tad indivīds izjūt halucinācijas un maldus - acīmredzamus šizofrēnijas simptomus..
  2. Konstitucionālais. Tas attiecas uz cilvēka psihofiziskā stāvokļa iezīmēm.
  3. Infekciozi. Tiek uzskatīts, ka hroniskas vīrusu slimības, streptokoks, tubercle bacillus, staphylococcus aureus samazina imunitāti un tādējādi dod stimulu garīgo traucējumu attīstībai..
  4. Neiroģenētiski. Smadzeņu corpus callosum defekts traucē kreisās un labās puslodes koordināciju. Tas ietver arī frontālās un smadzenīšu savienojumu plīsumu.
  5. Vides. Vides piesārņojuma negatīvā ietekme uz augļa veidošanos un vitamīnu trūkumu šajā periodā.
  6. Psihoanalītiskais. Bērna audzināšana pie despotiska tēva, grūts mātes, negatīva, auksta atmosfēra ģimenē.
  7. Evolucionārs. Daba cilvēku intelektuālo spēju pieauguma un sabiedrības tehnokrātiskās attīstības ietekmē mēģina pielāgot smadzeņu darbu viņu labā, bet neizdodas.
  8. Smadzeņu trauma.
  9. Ģenētiskā. Ģimenēs, kuru vecāki vai senči (vectēvi un vecmāmiņas, vecvecvecāki utt.), Visticamāk, pēcnācēju parādīšanās ar šizofrēniju.

Eksperti uzskata, ka visi šie faktori var izraisīt šizofrēnijas attīstību. Papildus viņiem nevajadzētu novērst narkotiku atkarību, alkoholismu, akūtu stresu..

Plusi un mīnusi"

Zinātnieki jau sen un dziļi nodarbojas ar iedzimtā faktora meklēšanu šizofrēnijas gēna pārnešanā, taču viņi nevar sniegt precīzus pierādījumus.

Pastāv stāsts par 74 74 gēniem, kas saistīti ar šo garīgo slimību, bet viņi nekad netika iepazīstināti ar mediķiem..

Nav iespējams noteikt diagnozi, pamatojoties uz ģenētisko testu rezultātiem vai asinīm, lai gan ir tādi šarlatāni, kuri apgalvo, ka viņiem ir šāda tehnika.

Pētnieki ir izolējuši gēnu komplektu, kas traucē smadzenes, taču nav pierādījumu, ka viņi būtu atbildīgi par šizofrēnijas attīstību.

Iedzimto faktoru atspēko fakts, ka diezgan liela skaita ģenealoģijā nav radinieku, kas cieš no šīs patoloģijas. Tajā pašā laikā 30% pacientu tas joprojām pastāv.

Apskatīsim diagnosticēto šizofrēniju statistiku:

  • 1% - slimība, kas pirmo reizi parādījās ģimenē;
  • 2% - brāļadēls, tēvocis / tante, brālēns / brālēns ir slimi;
  • 5% - slimība bija vecvectēvā / vecmāmiņā;
  • 5% - brālis / māsa cieš no šizofrēnijas;
  • 10% - tā pati māsa vai brālis, bet viņiem pievieno 1–3 līnijas radiniekus ar garīgiem traucējumiem;
  • 10% - vecmāmiņa / vectēvs ir slims;
  • 20% - šizofrēnija mammai vai tētim.

Kā redzams no skaitļiem, šīs garīgās slimības attīstības risks, ja ir attiecīgi radinieki, ir diezgan augsts, īpaši, ja viņi ir tuvu. Bet tas 100% nenorāda, ka tas noteikti izpaudīsies nākamajā paaudzē. Starp citu, situācija ar II tipa diabētu un dažiem vēža veidiem ir daudz nožēlojamāka..

Vai šizofrēniju pārmanto māte vai tēvs? Psihiatri un zinātnieki apgalvo, ka nav identificēti tiešie slimības pārnešanas modeļi caur sieviešu vai vīriešu līniju. Un vispār, viņi joprojām šizofrēniju neattiecina uz iedzimtām slimībām..

Tomēr eksperti brīdina pārus, kuri plāno bērnu: ja kādam no nākamajiem vecākiem vai viņu radiniekiem ir šie garīgie traucējumi, tad ieteicams konsultēties ar psihiatru. Viņi tiks rūpīgi pārbaudīti un brīdināti par iespējamo risku.

Laika bumba?

Un šeit sākas jautrība. Izmantojot ģenētisko pārbaudi, nav iespējams noteikt "nepareiza" gēna klātbūtni. Specializētā konsultācijā speciālisti aprakstīs klienta riskus, kā arī, izpētot augli topošās mātes dzemdē, var norādīt uz defekta esamību vai neesamību..

Tomēr ir slimības, ko izraisa vairāki gēni, no kuriem ir no diviem līdz desmit. Apsvērsim šo situāciju, izmantojot reimatisma piemēru. Vai tajā ir kāda iedzimtība? Nē! Viss jēga ir šāda: lai neslimotu, nepietiek tikai ar reimatisma gēnu nēsātāju, ir jānoķer arī A grupas hemolītiskais streptokoku. Tas ir, tā ir tikai imunitātes īpašība, kuru viegli ietekmē.

Kā ir ar šizofrēnijas slimniekiem, ja viņiem ir atšķirīgs "sabojātu" gēnu komplekts? Tas nozīmē, ka dažiem tas ir, piemēram, ABC, citiem - AB, un citiem - tikai C un tamlīdzīgi. Ir viena kopīga iezīme: to funkcijas ietekmē smadzeņu attīstību, novēršot procesa normālu norisi. Un, jo vairāk ir šādu aizdomīgu gēnu, jo lielāka ir garīgo traucējumu attīstības iespējamība. Un vēl viena lieta: risku palielina 16 reizes, ja ir gēnu defekti trešajā hromosomā, bet sešpadsmitajā - par 8.

Neskatoties uz ģenētiķu daudzu gadu centieniem, viņi nevar sastādīt šizofrēnijas profilu. Tas ir, kamēr nav testa, lai atbildētu uz jautājumu par iespēju saslimt.

Kā minēts, lai "sliktie" gēni sevi parādītu, viņiem ir nepieciešams kaut kāds grūdiens. Ja tas tā nav, pārvadātājs, ja to ir daudz, nesaslimst. Kādiem ārējiem faktoriem tiem vajadzētu būt, nav zināms..

Paņemiet identiskus dvīņus, kuriem ir viss tas pats, ieskaitot gēnus. Bet vienam no viņiem ir šizofrēnija, bet otrs ir pilnīgi vesels, un risks saslimt ir 46%. Kāpēc ne 100%, tu jautā? Atbilde ir šāda: pacienta gēnu daļu aizvēra metilgrupa, un šīs "bloķēšanas" dēļ viņi pārstāja darboties, un smadzeņu attīstība tika traucēta.

No kurienes šī grupa radusies? Nezināms, bet ir ierosināts, ka pie tā vainīgs gripas vīruss, jo zēnu mātei, kas bija stāvoklī, bija tā.

Saskaņā ar pašreizējiem datiem šizofrēnijas risks bērnam gripas dēļ, ko cieta topošā māte, palielinās 1,5-7 reizes. Tomēr tas nav saistīts tieši ar vīrusu, bet gan ar pārāk spēcīgo sievietes ķermeņa imūno reakciju, kas palielināja interleikīna-8 daudzumu. Bet jums jāzina: ne visi šādi gadījumi var provocēt pēcnācēju garīgo slimību attīstību..

Spēles dabā

Pastāv nepareizs uzskats, ka "šizofrēnijas gēnu" vai, pareizāk sakot, par smadzeņu attīstību atbildīgo personu neesamība ir precīza garantija, lai nesaslimtu ar šo briesmīgo garīgo traucējumu. Bet tā tur nebija! 10% pacientu vēsturē šādu senču pārskatāmā pagātnē pilnīgi nav. Bet, kas satrauc katru cilvēku, gēni var mutēties, un neviens nezina, ar ko tas mūs varētu apdraudēt..

“Prāta gēni”, sauksim tos par ļoti jutīgiem un, viegli pakļauti ārējai videi, mainās. No vienas puses, tas ir labi - pateicoties šim īpašumam, cilvēks ir attīstījies, un, no otras puses, kā mēs redzam, tas ir ļoti slikti.

Un atkal: nav iespējams paredzēt, ka indivīdam ar nepilnīgu genomu būs slims bērns. Kā arī to, kas ir veselīgi pilnīgi veseliem vecākiem. Diemžēl…

Šizofrēnijas simptomi (tikai gadījumā)

Pirmkārt, nomierināsim saspringto: šī psihiskā slimība tiek ārstēta diezgan veiksmīgi, it īpaši, ja to var apturēt sākotnējā stadijā, un, ja terapiju veica pieredzējis psihiatrs. Bijušie pacienti, kuri ir pārvarējuši šizofrēniju, absolvē augstākās izglītības iestādes, iegūst prestižu darbu un labas pozīcijas, viņiem ir ģimenes, kopumā viņu dzīve ir pilna.

Eksperti nosaka slimības klātbūtni pēc trim simptomu veidiem, kas ilgst mēnesi:

  • svešu balsu klātbūtne galvā, halucinācijas, maldīgas domas, kuras pats pacients uzskata par ģeniālu;
  • izziņas spēju traucējumi - domāšana, uztvere, runas, uzmanības saskaņotība utt.;
  • vēlmes trūkums, motivācija kaut ko darīt, griba, apātijas sākums.

Šizofrēnietim ir grūti komunicēt ar citiem cilvēkiem, viņš piedzīvo grūtības sabiedrībā. Nekādi notikumi viņu neinteresē, viņš zaudē interesi par dzīvi. Šāda persona var vai nu sasalst nedabiskā stāvoklī, vai arī strauji satraukties.

Savlaicīga vizīte pie ārsta ļauj apturēt šos simptomus ar medikamentu un psihoterapijas palīdzību. Tagad ir milzīgs skaits ārstēšanas metožu, tāpēc ir svarīgi nokļūt pie pieredzējuša speciālista.

Jāpatur prātā, ka ar vecumu šizofrēnijas attīstības iespēja samazinās. Pēc statistikas tie ir:

  • 10–20 gadus veci - 17%;
  • 20-30 gadus veci - 39%;
  • 30–40 gadus veci - 26%
  • 40-50 gadi - 14%.

Speciālisti sniedz padomus par šizofrēnijas profilaksi cilvēkiem, kurus īpaši uztrauc iespējamā slimības attīstība. Viņiem tiek ieteikts:

  • nelietojiet alkoholu un narkotikas, nesmēķējiet;
  • spēlē sportu, esi aktīvs;
  • izturas pareizi pret dzīvi, neuztur problēmas sevī, nekļūsti izolēts. Ieteicams savu psihologu, lai saņemtu viņa padomu emocionālu traucējumu, vienaldzības gadījumā;
  • jāapzinās, ka apgrūtināta iedzimtība nav pasaules gals, un nekas briesmīgs nevar notikt.

Mātes un bērna pārnēsātās slimības (vispārīgai informācijai)

Tā kā mēs jau runājam par iedzimtām slimībām, būs noderīgi zināt, kuras no tām patiešām precīzi pārnēsā gēni..

Astma un alerģijas. Diezgan nopietnas slimības un neparedzamas. Mātei ar smagu astmu var būt bērns ar pārtikas alerģijām, un mātei ar vieglu putekšņu alerģiju var būt astmatiska.

Psihiski traucējumi. Mēs runājam par depresiju - tās attīstība par 10–30% ir atkarīga no tā, vai vecāks no tā cieta. Viņai, un pēc tam bērnam, serotonīna, laimes hormona, līmenis ir zems, proti, to ražo noteikta gēnu grupa.

Sirds un asinsvadu slimības. Ir tikai 20% no iespējamiem pārsūtīšanas gadījumiem, tas ir, ne pārāk bieži. Tomēr meitai ir jēga uzmanīgi rīkoties ar sirdi un asinsvadiem.

Onkoloģija. Vēzis attīstās gēnu mutāciju rezultātā, kuras var nodot bērnam. Īpaši apdraudēti ir bērni bērniem ar slimību, kas diagnosticēta agrīnā vecumā.

Tendence uz korpulenci. Vecākiem ar aptaukošanos 70% gadījumu bērns būs vienāds. Interesanti, ka māte to nodod meitai, bet tēvs - dēlam. Bet daudzi eksperti apgalvo, ka gēniem tam nav nekā kopīga, un tas viss ir saistīts ar uzturu. Vecāki vienkārši pārtiek no saviem bērniem, jo ​​viņi paši ir pieraduši pārēsties, kā rezultātā tiek traucēta bērna metabolisms.

Migrēnas galvassāpes. Izrādās, ka ir atsevišķs migrēnas gēns, un ir 80% iespējamība, ka arī bērnam tas būs..

Agrīna menopauze. Par menopauzes sākumu ir atbildīgi 4 gēni, tāpēc nav iespēju to labot. Tāpēc mātei, kurai ir menopauze pirms 50 gadu vecuma, 80% meita būs tāda pati.

Arī fiziskā forma ir iedzimta. Ir zināms daudz sporta dinastiju, kā likums, šādās ģimenēs dzimst izcili sportisti. Gēnus un spēju uzpūst muskuļus papildina šādu ģimeņu tradicionālie ieradumi - pareizs līdzsvarots uzturs, skaidra ikdienas rutīna un aktīva atpūta..

Mēs atbildam uz jautājumu: vai šizofrēnija ir iedzimta?

Iegūtā šizofrēnija ir apšaubāma diagnoze, ja vien nav precīza apstiprinājuma par tās esamību.

Klīniskā aina

Šizofrēnijas gadījumā tiek atzīmēts viss traucējumu spektrs, ko sauc par negatīviem un produktīviem simptomiem..

Pie negatīvajiem simptomiem pieder:

  • Autisms. Pārstāv izolāciju, stīvumu. Cilvēks jūtas ērti tikai viens pats vai kopā ar nelielu skaitu tuvinieku. Laika gaitā sociālie kontakti tiek samazināti līdz nullei, pazūd vēlme sazināties ar kādu;
  • Ambivalence. Spriedumu divkosība. Personai ir divdomīgas sajūtas par daudziem cilvēkiem un lietām. Viņi var viņā izraisīt gan sajūsmu, gan riebumu. Tas noved pie personības iekšējas sašķelšanās, cilvēks nezina, kura no viņa domām ir patiesība;
  • Asociatīvā masīva traucējumi. Vienkāršas asociācijas tiek aizstātas ar sarežģītākām un abstraktām. Cilvēks var salīdzināt nesalīdzināmo, atrast savienojumu, kur tāda nav;
  • Ietekmēt. "Emocionāla trulums." Cilvēks pārstāj izteikt savas emocijas pareizajā pasākumā, viņa darbība tiek palēnināta, un viņa reakcija uz visu ir auksta.

Produktīvā attēlā ietilpst:

  • Neirozei līdzīgi stāvokļi. Dažreiz šizofrēnijai ir netipisks kurss un priekšplānā izvirzās emocionāla nestabilitāte, fobijas, mānijas stāvokļi;
  • Murgot. Parasti ir greizsirdības un vajāšanas;
  • Halucinācijas. Tās var būt gan vizuālas, gan dzirdamas. Visizplatītākās ir dzirdes - balsis galvā;
  • Psihiskais automātisms. Pacients uzskata, ka visas viņa darbības tika veiktas pēc kāda cita gribas, un citi cilvēki savas domas liek galvā. Bieži vien - sajūta, ka viņa prāts tiek lasīts.

SAISTĪTIE MATERIĀLI: Kā rīkoties ar verbālu caureju vai logorrhea

Negatīvi un produktīvi simptomi ir antagonisti. Ja dominē produktīvie simptomi, tad negatīvie samazinās, un otrādi..

Vai ir alkoholiskie gēni?

Nav skaidra "alkoholisma gēna" jēdziena, ir gēni, kas ir atbildīgi par noteiktiem procesiem organismā, kuru pārkāpumi var ietekmēt izmaiņas alkohola uztverē, tādējādi provocējot atkarību. Parasti ļaunprātīgas izmantošanas risks attīstās, ņemot vērā to gēnu bojājumus, kas ir atbildīgi par alkohola metabolismu un neiropsihisko aktivitāti..

Gēni, kas atbildīgi par alkohola metabolismu

70. gados zinātnieki pamanīja, ka Āzijas izcelsmes cilvēki uz alkoholu reaģē ļoti atšķirīgi. Turklāt alkoholisma procents šajās valstīs ir vairākas reizes zemāks nekā visā pasaulē. Pētījumā tika identificēts "Āzijas gēns", kas ir atbildīgs par alkohola pārstrādi. Vienkāršiem vārdiem sakot, aziātos alkohols ātri tiek pārveidots par acetaldehīdu (spēcīgāko indi), kas lēnām sadalās, izraisot nepatīkamus simptomus, piemēram, galvassāpes, nelabumu, vemšanu un ādas apsārtumu. Eiropiešiem spirta pārstrādes process notiek savādāk - tajos tiek palēnināts alkohola pārvēršanas acetaldehīdā process, bet indes izvadīšana no organisma notiek daudz ātrāk, kā rezultātā nepatīkami simptomi rodas vairākas reizes retāk..

Ja "Āzijas" gēni cilvēkam tiek nodoti no mātes vai tēva, tad risks kļūt par alkoholiķi ir minimāls. Cilvēks vienkārši nevarēs dzert nepieciešamo alkohola daudzumu, un katru dzeršanas procesu papildinās iepriekš aprakstītie simptomi - darbosies ķermeņa dabiskais aizsardzības mehānisms..

Bērnam ar "aziātu" gēniem risks kļūt par alkoholiķi ir minimāls

Gēni, kas atbild par neiropsihisko darbību

Zinātnieki ir pierādījuši, ka cilvēkiem ir gēni, kas ir atbildīgi par MAO (monoamīnoksidāzes) ražošanu, kas savukārt kontrolē dopamīna - vielas, kas ir atbildīga par baudu, ražošanu. Ja tiek traucēta MAO ražošana, dopamīna ražošanas process kļūst nekontrolējams, kā rezultātā cilvēkā veidojas nestabila uzvedība, ko parasti sauc par asociālu. Ekspertiem arī izdevās pierādīt, ka alkoholiķu bērni, kuriem ir traucējumi šajā gēnā, biežāk slimo ar depresiju, tāpēc no dzerošajiem cilvēkiem bieži var dzirdēt, ka viņu dzīve sākotnēji nav izdevusies, un viss pasaulē ir ļoti slikti.

Arī par tieksmi uz atkarību ir serotonīna - cita hormona, kas atbild par baudu, gēnu transportētājs. Ar nepietiekamu serotonīna veidošanos cilvēks nonāk depresijā, un, apvienojumā ar tieksmi uz alkoholismu, viņš sāk meklēt alkohola baudas avotu.

Klasifikācija

Pēc formas iedzimtu šizofrēniju iedala:

  • Paranoīds. Kopā ar viņu parādās maldīgas vajāšanas, sazvērestības, greizsirdības utt. Idejas. Ir arī halucinācijas, kurām var būt atšķirīgs raksturs (dzirdes, vizuālais, žēlojošais);
  • Gebefrenisks. Galvenās klīniskās izpausmes ir neatbilstoša izturēšanās, runas un domāšanas traucējumi. Sākums ir 20-25 gadi;
  • Katatonisks. Priekšplānā ir spilgti negatīva simptomatoloģija ar dusmu uzliesmojumiem, "vaska" elastību, sasalšanu vienā stāvoklī;
  • Nediferencēti. Šizofrēnijas simptomi tiek izdzēsti, nav izteikta produktīvu vai negatīvu simptomu pārsvara. Bieži tiek sajaukts ar neirotiskiem stāvokļiem;
  • Postšizofrēnijas depresija. Pēc slimības sākuma tiek novērots sāpīgs garastāvokļa pasliktināšanās, kas tiek apvienota ar delīriju un halucinācijām;
  • Vienkārši. Tas ir klasisks šizofrēnijas kurss. Sākums notiek pusaudža gados un tam ir lēna gaita. Pakāpeniski palielinās apātija, nogurums, garastāvokļa pasliktināšanās, emocionālā labilitāte un neloģiskā domāšana. Šī forma ilgu laiku var palikt nepamanīta, jo to bieži attiecina uz "jauneklīgu maksimālismu";

Iemesli

Cilvēki, kas ir sasnieguši vecumu, ir visvairāk pakļauti Alcheimera slimībai. Turklāt sievietes visbiežāk cieš no patoloģijas. Vīriešiem šī slimība ir retāk sastopama, taču, neskatoties uz to, viņi to var arī attīstīt. Ir vairāki faktori, kuru dēļ cilvēks var saskarties ar patoloģiju..

Vecums. Kā jau minēts, Alcheimera slimība rodas vecumdienās. Tās parādīšanās varbūtība palielinās divreiz, sasniedzot 65 gadu vecumu. Tajā pašā laikā puse cilvēku, kuriem jau ir 85 gadi, cieš no šīs kaites..

Cukura diabēta klātbūtne. Pētījumi ir parādījuši, ka cilvēki ar šo slimību ievērojami biežāk piedzīvo smadzeņu patoloģiju..

Traumatisks smadzeņu ievainojums. Viņi provocē Alcheimera slimības parādīšanos, īpaši, ja cilvēks pēc ievainojuma ir zaudējis samaņu..

Sirds un asinsvadu sistēmas patoloģija. Apmēram 80% cilvēku, kuriem rodas traucējumi, ir sirds slimības.

Kam ir slikti ieradumi

Ir svarīgi dzīvot veselīgu dzīvesveidu, lai samazinātu slimības iespējamību.

Zema domu slodze. Ja cilvēks ir praktiski neizglītots, nelasa un pilnībā neizmanto smadzeņu funkcijas, viņš var saskarties ar Alcheimera slimību..

Jāatzīmē, ka šo novirzi bieži apvieno ar citiem traucējumiem organismā. Piemēram, to var kombinēt ar hipertensiju, paaugstinātu holesterīna līmeni un aterosklerozi.

Cilvēkiem, kuri ir pakļauti riskam, vajadzētu būt uzmanīgākiem attiecībā uz savu veselību. Kad parādās pirmie simptomi, jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu un jāsaņem diagnoze.

Slikta iedzimtība

Vai šizofrēnija ir iedzimta? Noteikti jā. Visbiežāk mātes olšūna ir patoloģiskā ģenētiskā materiāla avots, jo tajā ir vairāk ģenētiskas informācijas nekā spermā. Attiecīgi garīgās slimības risks palielinās, ja mātei ir šizofrēnija..

Šizofrēnijas psihoģenētika ir interesanta ar to, ka nosliece uz to ne vienmēr izraisa slimības. Dažreiz daudzus gadus tas neliek sevi manīt, un tikai spēcīgs traumatisks notikums sāk ķermeņa patoloģisko ķīmisko reakciju kaskādi.

Kā ietekmē vide?

Vides problēmas mūsdienās pastāv visur, taču tās ne vienmēr ir tik kritiskas, lai izraisītu multiplās sklerozes rašanos. Tas ir cits jautājums, ja persona ilgu laiku atrodas radiācijas ietekmē. Arī ķīmiskā saindēšanās var būt viens no iemesliem. Reģionos, kur ir problēmas ar tīru dzeramo ūdeni, ekoloģisko situāciju sauc arī par riska zonu..

Lai kāda būtu ekoloģija dzīvesvietā, tā mūsu gadsimtā nebūs ideāla. Lai vēl vairāk nepasliktinātu nelabvēlīgos faktorus, jums ir jārūpējas par savu veselību. Alkohols un nikotīns ir arī indes, ar kurām cilvēki labprātīgi sevi saindē. Atmest sliktos ieradumus, sportot, ievērot pareizu un veselīgu uzturu, vitamīni un minerālvielas pietiekamā daudzumā ir piemēroti multiplās sklerozes profilaksei.

Izcelsmes teorijas

Mūsdienu avoti norāda, ka šizofrēnija ir iedzimta, taču ir vairākas citas teorijas, kurām ir mazāk pierādījumu:

  • Dopamīns. Šizofrēnijas gadījumā ir liels daudzums dopamīna, bet tas neveicina negatīvu simptomu rašanos (apātija, emociju un gribas samazināšanās);
  • Konstitucionālais. Pēc psihologa E. Kretschmera teiktā, cilvēkiem ar lieko svaru ir nosliece uz šo slimību;
  • Infekciozi. Ilgstoša imunitātes samazināšanās ietekmē garīgo slimību rašanos;
  • Neiroģenētiski. Nervu vadīšanas traucējumi starp priekšējām daivām un smadzenītēm rada produktīvus simptomus. Atkal, tāpat kā dopamīna teorijā, negatīvi simptomi nerodas;
  • Psihoanalītiskais. Sliktas attiecības ar vecākiem, pieķeršanās un mīlestības trūkums traumatiski ietekmē bērna trauslo psihi;
  • Vides. Slikti dzīves apstākļi, dažādu mutagēnu iedarbība;
  • Hormonāli. Ņemot vērā, ka šizofrēnijas pirmā debija lielākoties notiek 14-16 gadu vecumā, notiek hormonālais uzplūdums, kas spēcīgi ietekmē pusaudža psihoemocionālo stāvokli.

SAISTĪTIE MATERIĀLI: Kas ir hebefreniskā šizofrēnija un kāpēc tā rodas

Atsevišķi šīm teorijām nav klīniskas nozīmes, jo iespējams, ka šizofrēnijas gēns izraisa šīs slimības izpausmes. Tāpēc, ja jums ir diagnosticēta šizofrēnija, ja tādu nav tuviem radiniekiem, ir vērts rūpīgi izpētīt savu ciltsrakstu..

Vai šizofrēnija ir iedzimta un ko saka zinātne


Saskaņā ar statistiku, apmēram 2% no visiem cilvēkiem ir slimi ar kāda veida šizofrēniju. Traucējumu cēloņi ir iekšēji, un zinātnieki nebeidz izvirzīt hipotēzes par tā rašanos. Kaut arī gēnu darbības traucējumu teorija izskatās ticama, tā nerod lielu atbalstu zinātniskajās aprindās, kas rada reālu lauku eksperimentiem..

Šizofrēnijas slimniekiem reģistrē CNS traucējumus. Tos izraisa smadzeņu audu bojājumi, ko izraisa toksiski un autoimūni procesi, kas notiek pirmajos dzīves gados vai perinatālā periodā. Tajā pašā laikā saskaņā ar pētījumiem līdzīgi centrālās nervu sistēmas traucējumi tika reģistrēti veseliem pacienta radiniekiem..

Ņemot vērā iegūto datu atbilstību, eksperti uzskata, ka šizofrēnijas pamatā var būt vairāku impulsu gēnu pārnešanas traucējumi.

Pretēji izplatītajam uzskatam, patoloģija ne vienmēr tiek nodota tiešajiem ģimenes locekļiem. Bieži vien šizofrēnija var rasties tikai mazbērniem, apejot dēlus un meitas..

Slimības attīstības ģenētiskais faktors

Pati MS nav iedzimta slimība, tomēr daudzu gadu pētījumu dēļ ir noskaidrotas skaidras attiecības, ka radiniekiem ir daudz lielāka iespējamība saslimt ar šo slimību nekā tiem, kuriem viņu ģimenē nebija..

To apstiprina skaitļi - 2% "iedzimtu veselīgu" un līdz 10% cilvēku ar slimiem radiniekiem.

Vai ir kāds īpašs MS gēns??


Vēl nav bijis iespējams identificēt specifisku gēnu, kas ietekmē MS sākumu, taču HLA I un II klases gēnu mutāciju biežuma kombinācijā ir redzamas dažas atšķirības atkarībā no pacientu tautības un rases..
Piemēram, Amerikas Savienotajās Valstīs tika novērota pastiprināta multiplās sklerozes parādīšanās saistība ar B7, DR2 antigēnu klātbūtni, Centrālajā Krievijā - ar lokomotīvēm A3 un B7, Sibīrijā - A1, A9, B7.

Cilvēkiem, kas dzīvo Eiropā ar šo kaiti, visbiežāk tiek noteikts haplotips DR2 (DW2) DRB1 * 1501 - DQA1 * 0102 - DQB1 * 0602 II klases HLA sistēmas..

Faktori, kas var izraisīt gēnu mutācijas, ir:

  1. T-limfocītu mutācija, kad daži no tiem pārstāj veikt aizsargfunkciju un sāk iznīcināt imūnsistēmu.
  2. Slikti ieradumi - alkohols, smēķēšana, narkotikas.
  3. Biežas vīrusu, infekcijas un sēnīšu slimības.
  4. Pastāvīgs stress.

Ģenētiskā MS var sekot šādiem scenārijiem:

  • Remitējoša - recidivējoša multiplā skleroze. Raksturīgi reti saasināšanās periodi ar iespēju pilnībā atjaunoties, pareizi ārstējot.
  • Sekundārā progresējošā skleroze. Ar šo formu simptomi pastāvīgi pasliktinās, bet ar diezgan ilgu remisijas periodu..
  • Primārā progresējošā skleroze. Reti remisijas periodi. Pacienta stāvoklis pastāvīgi pasliktinās.
  • Skleroze, kas progresē ar paasinājumiem - pastāvīga stāvokļa pasliktināšanās, remisijas periodi praktiski nav.

Ģenētiskā predispozīcija kā multiplās sklerozes attīstības cēlonis:

Redzamas izmaiņas smadzenēs

Izmantojot mūsdienu attēlveidošanas testus, tika atklāts, ka šizofrēnijas smadzenes atšķiras no citu cilvēku smadzenēm. Bet izmaiņas centrālajā nervu sistēmā nav sastopamas 100% pacientu. Turklāt tie var rasties pat veseliem cilvēkiem. Tos nevar izmantot diagnozes noteikšanai..

Nav skaidrs, cik lielā mērā izmaiņas smadzenēs ir saistītas ar traucējumu sākšanos. Bet to biežākā klātbūtne pacientiem piesaista zinātnieku uzmanību. Tiek pētīts ne tikai atsevišķu smadzeņu daļu lielums, bet arī nervu šūnu blīvums, savienojumu biežums starp neironiem. Varbūt tieši šeit zinātnieki atradīs atbildi uz jautājumu par šizofrēnijas (iedzimta vai iegūta slimība) rašanos.

Kas ir zināms par atšķirībām šizofrēnijas smadzenēs:

  • Limbiskās sistēmas kontrakcija. Limfātiskā sistēma ir atbildīga par cilvēka emocijām. Tā kā šizofrēnijai bieži ir emocionāli deficīts, savienojums ir skaidrs.
  • Smadzeņu kameras. Smadzenes neaizpilda visu galvaskausu. Tā iekšpusē ir caurumi, caur kuriem plūst cerebrospinālais šķidrums. Vietās šīs telpas izplešas kā mazas "alas", kuras profesionāli sauc par smadzeņu kamerām. Slimiem cilvēkiem kambari bieži ir plašāki nekā veseliem cilvēkiem..
  • Prefrontālā garozā. Šī ir joma, kuras sakāve ir saistīta ar indivīda sociālās adaptācijas pārkāpumu. Šajā vietā cilvēkiem ar šizofrēniju ir samazināts savienojumu skaits starp smadzeņu šūnām..
  • Smadzeņu garozas lateralizācijas trūkums. Veseliem cilvēkiem smadzeņu garozas kreisā puse ir lielāka nekā labā puse. Šo parādību sauc par smadzeņu garozas lateralizāciju. Lateralizācija notiek tikai cilvēkiem, nevis dzīvniekiem. Tiek uzskatīts, ka smadzeņu lateralizācija ir svarīga īpašām cilvēka darbībām, piemēram, runas spējām. Bet šizofrēnijas gadījumā abas smadzeņu garozas daļas ir vienāda lieluma..

Kādas garīgas slimības tiek mantotas

Eksperti ģenētikas jomā analizēja iedzimtas slimības. Šādi jautājumi visvairāk interesē jaunos vecākus. Traucējumu pārnešana notiek ģenētiskās struktūras traucējumu dēļ.

Kā izrādījās, pietiek ar to, ka ģimenē ir viens radinieks, kurš cieš no garīgas slimības, lai šāda lieta varētu parādīties iedzimtu iemeslu dēļ. Lai aprēķinātu garīgo traucējumu rašanos, ir iedzimts riska faktors. Jo augstāks vērtējums, jo lielāka iespējamība, ka jūs pārmantojat traucējumus..

Izredzes tiek noteiktas atkarībā no slimības. Piemēram, šizofrēnijas iedzimta riska indekss ir 9 punkti, bet Hantingtona hore - 5000. Neskatoties uz to, garīgie traucējumi ir saistīti arī ar ārējiem cēloņiem..

Ārējie cēloņi ir traumatisks smadzeņu ievainojums un citi traumatiski notikumi. Tādējādi slimības pārmantošanas varbūtība var būt maza, pat ja kādam no radiniekiem bija garīgi traucējumi.

Ārsti ir noskaidrojuši, ka garīgo traucējumu attīstības iespējamība ir atkarīga no vēl diviem rādītājiem: garīgi slimu radinieku skaita un attiecību pakāpes.

Izrādās, ka dvīņi visdrīzāk pārnēsā garīgas slimības. Nākamais hierarhijā ir pirmā radniecības pakāpe. Tajā pašā laikā slimības pārnešanas risks otrajā radinieku grupā ir ievērojami samazināts..

Tātad, piemēram, ja abi vecāki bija slimi ar šizofrēniju, tad slimības varbūtība bērnam ir 46%. Ja slims ir tikai viens pirmās pakāpes radinieks, tad pārnešanas varbūtība ir 13%. Ja slimība bija tikai otrajā radinieku pakāpē, tad pārnešanas varbūtība ir tikai 5%. Ja visa ģimene ir vesela, tad iedzimtu īpašību dēļ iespēja saslimt ar šizofrēniju ir 1%.

Speciālisti ģenētikas jomā ir identificējuši 3 slimību grupas, kuras visbiežāk pārnēsā iedzimtas pazīmes. Pirmkārt, starp visbiežāk sastopamajām slimībām ir bērnu garīgie traucējumi..

Šādu slimību grupā ietilpst:

uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi;

disleksija (nepietiekama spēja lasīt un uztvert runu no teksta);

Nākamā izplatītā iedzimtā slimība ir šizofrēnija. Tā ir garīga slimība ar neatbilstošu izturēšanos. Šizofrēnija agrīnā stadijā var izpausties 20 gadu laikā.

Šizofrēnijas pārnešana ar iedzimtību lielā mērā ir atkarīga no sekundāriem faktoriem: infekcijām, sarežģītām dzemdībām, psihoemocionālām sekām.

Vēl viens ļoti izplatīts iedzimts traucējums ir bipolāri traucējumi. Citiem vārdiem sakot, tā ir psihoze, kas izpaužas agresijas un neatbilstošas ​​izturēšanās formā..

Ārsti arī saka, ka Alcheimera slimība var būt iedzimta. Parasti tas parādās pēc 65 gadu vecuma. Raksturīgie slimības simptomi ir aizmāršība un traucēta koncentrēšanās. Alcheimera slimības gadījumā gandrīz galveno lomu spēlē iedzimtais faktors.

Pēc ekspertu domām, epilepsija un atkarība no alkohola var būt iedzimta. Tika arī atklāts, ka Dauna sindroms, "kaķu kliedziens", Klinefeltera sindroms un demence ir iedzimti..

Lai izvairītos no bailēm pirms ģimenes dibināšanas, ārsti iesaka veikt medicīnisku ģenētisko pārbaudi. Tikai šī metode var precīzāk noteikt garīgo slimību pārnešanas iespējamību..

Iegultiet Pravda.Ru savā informācijas straumē, ja vēlaties saņemt operatīvus komentārus un ziņas:

Pievienojiet Pravda.Ru saviem avotiem vietnē Yandex.News vai News.Google

Mēs arī priecāsimies redzēt jūs mūsu kopienās vietnē VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Šizofrēnijas cēloņi

Šizofrēnijas cēloņi

Kurā rindā visticamāk ir slikta iedzimtība

Kopā ar jautājumu par to, vai briesmīga slimība ir iedzimta vai nē, tika cieši pētīts pats mantojuma veids. Pa kuru līniju slimība tiek pārnesta visbiežāk? Cilvēku vidū pastāv viedoklis, ka iedzimtība sieviešu dzimuma līnijās ir daudz retāk sastopama nekā vīriešu.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šo minējumu. Jautājumā par to, kā šizofrēniju pārmanto biežāk - sieviešu rindā vai vīriešos, medicīnas praksē atklājies, ka dzimums nav noteicošais. Tas ir, patoloģiskā gēna pārnešana no mātes uz dēlu vai meitu ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva..

Mīts par to, ka slimība bērniem biežāk tiek pārnesta caur vīriešu līniju, ir saistīts tikai ar patoloģijas gaitas īpatnībām vīriešiem. Parasti garīgi slimi vīrieši ir vienkārši pamanāmāki sabiedrībā nekā sievietes: viņi ir agresīvāki, viņu vidū ir vairāk alkoholiķu un narkomānu, viņi izjūt lielāku stresu un garīgas komplikācijas, viņi sliktāk pielāgojas sabiedrībā pēc garīgas krīzes.

Kādā vecumā bērnu var diagnosticēt

Šizofrēnija bērnam, kura vecāki ir slimi, var sākties jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri atzīst slimības sākuma iespēju bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem slimība tika diagnosticēta bērniem ne agrāk kā 5 gadu vecumā..

Bērnības šizofrēniju izsaka šādi simptomi:

  • bailes;
  • melanholija;
  • izziņas spēju apspiešana;
  • runas traucējumi;
  • miega un apetītes traucējumi;
  • atpaliek no auguma un svara.

Sākumskolas vecuma bērniem ir traucējumi saziņā ar vienaudžiem, emocionāla nabadzība, uzbudinājuma stāvoklis, impulsu letarģija..

Kā iedarbināšanas mehānismu bērnu slimības attīstībā daudzi pētnieki identificē mātes un bērna attiecību pārkāpumu un citus ģimenes aspektus..

Īpaši klīniski un ģenētiski pētījumi ar šizofrēniju slimo bērnu ģimenēm, ka 70% gadījumu vecākiem bija šizoidiskas pazīmes.

Psihiatrs stāsta par bērnu šizofrēnijas cēloņiem:

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības iespējamība

Nav noteiktas atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas pārnešanu no relatīvā uz relatīvo..

Tāpēc, kamēr nav iegūti praktiski un eksperimentāli pierādījumi, var izdarīt tikai pieņēmumus par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nē..

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek pārnesta gar hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās varbūtības pakāpi..

Daudzi izcili zinātnieki šajā jomā ir veikuši attiecīgus pētījumus, taču vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar to, ka nav iespējams pilnībā izpētīt šizofrēnijas psihisko stāvokli un pazīmes visiem pacienta radiniekiem, viņa prombūtnē esošajiem vectēviem un vecmāmiņām, kā arī identificēt patoloģijas skarta pusaudža veidošanās un attīstības nosacījumus..

Dažreiz slimību var pārnest no vecākiem uz bērniem, bet tik vieglā formā, ka var būt ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti pārtikušā vidē un necieš no vienlaicīgām slimībām, dažreiz slimība izpaužas kā dīvaina uzvedība vai pat gandrīz slēpta nēsāšana.

Kāda ir šī slimība

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihožu kompleksu, kas rodas no iekšējiem cēloņiem, kas nav saistīti ar somatiskām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā notiek patoloģiskas personības izmaiņas ar garīgo procesu pārkāpumu, ko izsaka šādas pazīmes:

  1. Pakāpeniska sociālo kontaktu zaudēšana, kas noved pie pacienta izolācijas.
  2. Emocionālā nabadzība.
  3. Domas traucējumi: tukša, neauglīga liekvārdība, spriedumi, kuriem nav veselais saprāts, simbolika.
  4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas notiek pacienta prātā, tiek sadalīti "viņa paša" un ārējos, tas ir, nepiederot viņam..

Vienlaicīgi simptomi ir maldu ideju parādīšanās, halucinācijas un maldīgi traucējumi, depresīvs sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūto fāzi raksturo izteikts garīgais sindroms, kas ietver simptomu-parādību kompleksu:

  • spēja dzirdēt savas domas;
  • balsis, kas komentē pacienta rīcību;
  • balss uztvere dialoga veidā;
  • pašu centieni tiek veikti ārējā ietekmē;
  • ietekme uz ķermeni;
  • kāds atņem no pacienta domas;
  • citi var lasīt pacienta prātu.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, ja pacientam ir kombinēti mānijas-depresijas traucējumi, paranojas un halucinējošie simptomi..

Fakti par šizofrēniju

Slimībai var būt gan iedzimta, gan iegūta etioloģija. Diemžēl zinātnieki joprojām nespēj nosaukt precīzu slimības attīstības cēloni, neskatoties uz ilgstošiem pacientu pētījumiem un viņu ģenētiskā materiāla izmantošanu..

Šizofrēnija ir hroniska patoloģija, kas izraisa garīgus traucējumus un domāšanas un uztveres traucējumus. Patoloģiju nevar saukt par demenci, jo daudzu cilvēku intelekts saglabājas augstā līmenī. Jutekļu, dzirdes un redzes darbība paliek neskarta, vienīgā atšķirība no veseliem cilvēkiem ir nepareiza ienākošās informācijas interpretācija.

Papildus ģenētiskajai nosliecei ir arī virkne faktoru, kas var kļūt par impulsu pirmajām patoloģijas izpausmēm:

  • smadzeņu traumas, ieskaitot pēcdzemdības;
  • fiziskā izolācija;
  • šoks un stress;
  • vides faktors;
  • problēmas augļa intrauterīnā attīstībā.

Nerimstoša statistika

Šizofrēnija tika klasificēta kā cilvēka psihes traucējumu grupa, kas izpaužas kā nepietiekamas emocionālās reakcijas, afektīva izturēšanās, domāšanas traucējumi un apkārtējās pasaules uztvere. Šizofrēnijas slimības pamatiezīme ir tā, ka tas nav tikai demences stāvoklis, bet galvenokārt vairāki asociatīvās domāšanas un psihes integritātes pārkāpumi..

Tā rašanās negatīvi ietekmē cilvēka spējas, kas saistītas ar sociālo adaptāciju un attiecībām sabiedrībā, jo īpaši ar cilvēkiem. Tiek uzskatītas šādas slimības tipiskas izpausmes:

  • ievērojams iepriekšējā snieguma samazinājums,
  • neorganizētu runas un domu procesu attīstība,
  • dzirdes, vizuālā, verbālā, uztura un taustes veida halucinoze kombinācijā ar paranojas maldinošām pazīmēm.

Ilgu laiku speciālistu vidū bija viedoklis, ka vairāku simptomu klātbūtnes dēļ šizofrēnija nebija viena kaite, un tajā slēpjas citas slimības, taču tā nav pilnīgi taisnība. Šizofrēnija ir atsevišķa slimība, kurai ir vairākas šķirnes un formas, kā arī attīstības priekšnoteikumi.

Atkarībā no slimības cēloņiem ir vairāki šizofrēnijas veidi:

  • iedzimts,
  • iegūts,
  • kas rodas ģenētisku traucējumu vai bijušas vīrusu slimības dēļ.

Runājot par slimības mantojumu, aina ir neviennozīmīga. Ja ģimenē un neskatoties uz līniju, kurā bija šizofrēnijas gadījumi, tad nākamo paaudžu saslimšanas iespēja ir tikai 1%, tad riskus var apsvērt šādā secībā:

  • iespējamā slimības pārnešana no mātes vai no tēva pastāv tikai 6% potenciālo pacientu,
  • ja ģimenē slimo abi vecāki, ieskaitot vienu no vecākiem, tad risks palielinās līdz 13%,
  • no vecvecākiem (abiem ir šī diagnoze) + viens no viņu vecākiem bija slims - risks ievērojami palielinās un ir aptuveni 46%,
  • visaugstākais saslimstības risks pastāv identiskiem dvīņiem, tāpēc, ja viens saslimst, 48% šīs slimības izpaudīsies otrajā bērnā.

Tātad, vai tas ir iedzimts vai nē

Jautājums ir diezgan sarežģīts, un pat pēc daudzu disertāciju, veikto eksperimentu, veikto eksperimentu publicēšanas eksperti nebeidz strīdēties par šo tēmu.

"Šizofrēnija ir iedzimta", kā uzskatīja pagātnes eksperti. Viņi apgalvoja: tiem, kuriem ģimenē bija radinieki ar šādiem garīgiem traucējumiem, tad kaite agrāk vai vēlāk izpaudīsies, un, ja šādu radinieku nebūs, viņi uzskatīja, ka pacients par to vienkārši nezina..

Mūsdienu medicīnas pierādījumi atspēko gēnu vainas faktu un apgalvo, ka tikai pusē šizofrēnijas gadījumu ir iedzimts raksturs, citos gadījumos slimība rodas ilgstošu vecāku dzimumšūnu genotipa pārveidošanas dēļ un nav zināmi to mutācijas iemesli..

Katrā ķermeņa šūnā ir 23 hromosomu pāri, un ieņemšanas laikā tiek pārraidīti 2 gēnu eksemplāri (no tēva un mātes, pa vienam). Pastāv pieņēmums, ka tikai dažām strukturālām iedzimtām vienībām pastāv šizofrēnijas pārnešanas risks mantojuma ceļā, taču tām nav lielas ietekmes uz slimības attīstību. Slimības veidošanās process ne tikai no iedzimtiem faktoriem, bet arī no apkārtējās vides:

  • Infekcijas slimības, ko izraisa vīrusi.
  • Slikta embrija uzturs dzemdē.
  • Slikta psiholoģiskā vide ģimenē vai darbā.
  • Bērna ievainojums dzemdību laikā.

Iedzimtas šizofrēnijas figūras

1% valsts iedzīvotāju ir garīgo traucējumu grupa, bet, ja vecākiem tā ir, tad risks saslimt ar šo slimību kļūst desmit reizes lielāks. Šizofrēnijas mantošanas risks tiek vēl vairāk palielināts, ja no tā cieta otrās kārtas radinieki, piemēram, vecmāmiņa vai brālēns. Maksimālais risks - viena homozigota dvīņa slimība (līdz 65%).

Hromosomas atrašanās vieta gēnā ir ļoti svarīga. 16. hromosomas defektam smadzenēm būs mazāk iznīcinoša spēka nekā šūnas kodola strukturālā elementa 4. vai 5. defektam

Zinātne un šizofrēnija

Kalifornijas zinātnieki veica pētījumu, kura laikā cilmes šūnas tika ņemtas no garīgi slimiem pacientiem. Viņiem tika doti dažādi attīstības līmeņi, viņi novēroja savu izturēšanos, nedabiskā veidā radot neparastus vai stresainus eksistences apstākļus. Un ne velti! Pētījumā tika atklātas dīvainības šo šūnu uzvedībā un kustībā, tas ir, vairākās olbaltumvielu grupās.

Pēc zinātnieku domām, eksperimentiem būtu jāpalīdz diagnosticēt šizofrēniju agrīnā stadijā.

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārnesta no paaudzes uz paaudzi. Faktiski ģenētiskajam faktoram ir diezgan liela loma šīs slimības pārnešanā.

Šīs briesmas tiek izplatītas ar noteiktu frekvenci.

  • Ja traucējumi izpaužas vienā dvīņu mazulī, tad pastāv aptuveni piecdesmit procentu iespēja, ka no tā cietīs arī otrs bērns..
  • Nedaudz zemāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvam, vecmāmiņai, tikai mātei vai tikai tēvam.
  • Tikai viens no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
  • Viens no piecdesmit cilvēkiem to var mantot, ja tēvocis vai tante, kā arī brālēni, tēvoci vai vecmāmiņas kļūst par garīgās slimnīcas pacientiem..

Ar pilnīgu pārliecību var teikt, ka persona, kurai ir diagnosticēta patoloģija, cieš no šāda veida garīgām slimībām gan caur vecākiem, gan ar vecāku radinieku paaudzi..

Slimības attīstības varbūtība tuvojas piecdesmit procentiem, ja no tā cieta māte vai tēvs, kā arī abi vecāki uzreiz. Tas ir, slimības pārnešana ir autosomāla.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnisks, tas pats, gēnu mantojuma riska faktors joprojām ir diezgan augsts. Cik procentus tas sastādīs, grūti pat uzminēt. Tomēr, lai pārliecinoši spriestu par šādu apstākli, jāveic hromosomu analīze.

Šizofrēnija evolūcijā

Jāatzīmē, ka, lietojot narkotikas, pētnieki pelēs spēj izraisīt tādus apstākļus kā psihotiskās epizodes. Bet tajā pašā laikā dzīvnieku pasaulē nav analoģijas ar šizofrēniju. Šķiet, ka tas ir specifisks cilvēka traucējums, kas saistīts ar runas attīstību un smadzeņu asimetriju..

Viens no pētniekiem, doktors Krovs, izvirzīja hipotēzi, ka šizofrēnija ir radusies šīs asimetrijas zaudēšanas dēļ. Viņš izpētīja vairāk nekā 11 000 angļu mazuļu, kas dzimuši vienas nedēļas laikā, un secināja, ka bērniem ar lasīšanas traucējumiem un dubultu labo roku veidošanos nākotnē būs ievērojami vairāk šizofrēniju.

Viņš arī pievērsa uzmanību Vernikkes centram (smadzeņu zona runas valodas izpratnei). Šī centra aktivitāte parasti palielinās, klausoties citu runu, un, tieši otrādi, samazinās tā paša monologa laikā

Visticamāk, šī kavēšana ir kritiska atgriezeniskā saite, kas ļauj personai atšķirt savu runu no citu sarunām. Šizofrēnikā tas nav atrasts.

Kurš biežāk slimo

Daudzi cilvēki pilnīgi nepamatoti uzskata, ka slimība ir saistīta ar:

  • tikai iedzimts faktors;
  • nodots paaudzē, tas ir, no vectēviem līdz mazbērniem;
  • sieviešu pacientu klātbūtne (tas ir, šizofrēnija tiek pārnesta caur sieviešu līniju);
  • slimo ar šizofrēniju vīriešiem (tikai vīriešiem - vīriešiem).

Faktiski šādiem apgalvojumiem nav zinātniska pamata. Slimības risks, kas vienāds ar vienu procentu, saglabājas cilvēkiem ar pilnīgi normālu iedzimtību..

Kā faktiski tiek pārnesta šizofrēnija? Varbūtība kļūst nedaudz augstāka slimu radinieku klātbūtnē. Ja ģimenē ir brālēni, kā arī tantes un onkuļi ar oficiāli apstiprinātu diagnozi, tad divos gadījumos mēs runājam par iespējamo slimības attīstību..

Ja patēvam vai māsai ir patoloģija, varbūtība palielinās līdz sešiem procentiem. Tos pašus skaitļus var sniegt, runājot par vecākiem..

Lielākā slimības attīstības varbūtība ir tiem cilvēkiem, kuri slimojuši ne tikai ar māti vai tēvu, bet arī ar vecmāmiņu vai vectēvu..
Ja brālīgajos dvīņos tiek konstatēta novirze, šizofrēnijas attīstības iespēja otrajā sasniedz septiņpadsmit procentus.

Varbūtība iegūt veselīgu bērnu pat slima radinieka klātbūtnē ir diezgan augsta. Tāpēc jums nevajadzētu noliegt sev laimi kļūt par vecākiem. Bet, lai neriskētu, jums jākonsultējas ar ģenētiķi.

Lielākā varbūtība, gandrīz 50%, ir tad, ja slimo viens no vecākiem un abi vecākās paaudzes pārstāvji - vectēvs un vecmāmiņa.

Tāds pats procents ir arī slimības attīstības iespēja identiskā dvīnī, diagnosticējot šizofrēniju otrajā.

Neskatoties uz to, ka slimības iespējamība vairāku ģimenes locekļu klātbūtnē joprojām ir diezgan augsta, tie joprojām nav sliktākie rādītāji..

Ja salīdzinām datus ar iedzimtu noslieci uz vēzi vai cukura diabētu, tad mēs varam saprast, ka tie joprojām ir daudz zemāki.

Vai šizofrēnijas gēns ir iedzimts bērniem?

Par ģenētisko faktoru esamību šizofrēnijas sākumā nav šaubu, bet tas nav noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija tiek mantota tikai tad, kad indivīda dzīves ceļš, viņas liktenis sagatavo sava veida augsni slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves neveiksmes un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks sapņu un fantāziju pasaulē atstāj nepanesamu realitāti..

Par hebefreniskās šizofrēnijas simptomiem lasiet mūsu rakstā.

Kā tiek mantots - shēma

Šizofrēnijas mantošanas iespējamība no radiniekiem ir atkarīga no attiecību pakāpes.

Šizofrēnija un iedzimta teorija

Šizofrēnija ir endogēna iedzimta slimība, kurai raksturīgi vairāki negatīvi un pozitīvi simptomi un progresējošas personības izmaiņas. No šīs definīcijas ir skaidrs, ka patoloģija ir iedzimta un notiek ilgu laiku, pārejot noteiktos tās attīstības posmos. Tās negatīvie simptomi ietver simptomus, kas pacientam iepriekš pastāvēja, "izkrītot" no viņa garīgās darbības spektra. Pozitīvi simptomi ir jaunas pazīmes, kas ietver, piemēram, halucinācijas vai maldīgus traucējumus.

Ir vērts atzīmēt, ka starp parasto šizofrēniju un iedzimto nav būtisku atšķirību. Pēdējā gadījumā klīniskā aina nav tik izteikta. Pacientiem ir traucēta uztvere, runa un domāšana, līdz ar slimības progresēšanu agresijas uzliesmojumus var novērot kā reakciju uz nenozīmīgākajiem stimuliem. Iedzimtie apstākļi parasti ir grūtāk ārstējami.

Kopumā šodien garīgo slimību iedzimtības jautājums ir diezgan aktuāls. Runājot par tādu patoloģiju kā šizofrēnija, iedzimtībai šeit patiešām ir galvenā loma. Vēsture zina gadījumus, kad bija veselas "trakās" ģimenes. Nav pārsteidzoši, ka cilvēkus, kuru radiniekiem ir diagnosticēta šizofrēnija, mocīja jautājums par to, vai slimība ir iedzimta vai nē. Šeit jāuzsver, ka, pēc daudzu zinātnieku domām, cilvēkiem, kuriem nav ģenētiskas noslieces uz šo slimību, noteiktos nelabvēlīgos apstākļos ir ne mazāks šizofrēnijas attīstības risks nekā tiem, kuru ģimenēs jau ir bijušas patoloģijas epizodes..

Ģenētisko mutāciju pazīmes

Tā kā iedzimta šizofrēnija ir viena no visbiežāk sastopamajām garīgajām slimībām, ir veikts daudz zinātnisku pētījumu, kuru mērķis ir izpētīt iespējamās mutācijas, kas rodas specifisku mutācijas gēnu neesamības vai, tieši otrādi, klātbūtnes dēļ. Tiek uzskatīts, ka tie palielina slimības attīstības risku. Tomēr tika arī konstatēts, ka šie gēni ir lokāli, kas liecina, ka pieejamā statistika nevar apgalvot, ka tā ir 100% precīza..

Lielākajai daļai ģenētisko slimību ir raksturīgs ļoti vienkāršs mantojuma veids: ir viens “nepareizs” gēns, kuru manto pēcnācēji vai nē. Citām slimībām ir vairāki no šiem gēniem. Attiecībā uz tādu patoloģiju kā šizofrēnija nav precīzu datu par tās attīstības mehānismu, taču ir pētījumi, kuru rezultātos tika norādīts, ka tās rašanās var būt iesaistīti septiņdesmit četri gēni..

Slimības iedzimtas pārnešanas shēma

Vienā no jaunākajiem pētījumiem par šo tēmu zinātnieki pētīja vairāku tūkstošu pacientu genomus, kuriem diagnosticēta šizofrēnija. Galvenās grūtības šī eksperimenta veikšanā bija tas, ka pacientiem bija dažādas gēnu kopas, bet lielākajai daļai bojāto gēnu bija dažas kopīgas iezīmes, un to funkcijas bija saistītas ar attīstības procesa regulēšanu un turpmāko smadzeņu darbību. Tādējādi, jo vairāk šādu "nepareizu" gēnu ir konkrētā cilvēkā, jo lielāka ir varbūtība, ka viņš saslimst ar garīgu slimību..

Tik zemu iegūto rezultātu ticamību var saistīt ar daudzu ģenētisko faktoru, kā arī ar vides faktoriem, kuriem ir noteikta ietekme uz pacientiem, ņemšanas vērā problēmām. Mēs varam tikai teikt, ka, ja šizofrēnijas slimība ir iedzimta, tad tās viszemākajā embrionālajā stāvoklī tā ir vienkārši iedzimta nosliece uz garīgiem traucējumiem. Tas, vai konkrētam cilvēkam nākotnē attīstīsies kāda slimība, būs atkarīgs no daudziem citiem faktoriem, jo ​​īpaši no psiholoģiskiem, stresa, bioloģiskiem utt..

Statistikas dati

Neskatoties uz to, ka nav pārliecinošu pierādījumu tam, ka šizofrēnija ir ģenētiski noteikta slimība, ir daži pierādījumi, kas atbalsta esošo hipotēzi. Ja cilvēkam bez "sliktas" iedzimtības ir risks saslimt apmēram 1%, tad ģenētiskas noslieces gadījumā šie skaitļi palielinās:

  • līdz 2%, ja šizofrēniju konstatē tēvocim vai tantei, māsīcai vai māsai;
  • līdz 5%, ja kādā no vecākiem vai vecvecākiem tiek atklāta slimība;
  • līdz 6%, ja pusbrālis vai māsa ir slimi, un līdz 9% brāļiem un māsām;
  • līdz 12%, ja slimība tiek diagnosticēta vienam no vecākiem un vecmāmiņai vai vectēvam;
  • līdz 18% ir briesmu dvīņu slimības attīstības risks, savukārt identiskiem dvīņiem šis skaitlis palielinās līdz 46%;
  • arī 46% ir slimības attīstības risks, ja slimo viens no vecākiem, kā arī abi viņa vecāki, tas ir, gan vectēvs, gan vecmāmiņa.

Neskatoties uz šiem rādītājiem, jāatceras, ka cilvēka garīgo stāvokli ietekmē ne tikai ģenētiski, bet arī daudzi citi faktori. turklāt, pat ar pietiekami lielu risku, vienmēr pastāv varbūtība dzemdēt pilnīgi veselīgus pēcnācējus.

Diagnostika

Runājot par ģenētiskajām patoloģijām, vairums cilvēku, pirmkārt, uztraucas par saviem pēcnācējiem. Iedzimto slimību un jo īpaši šizofrēnijas īpatnība ir tāda, ka gandrīz neiespējami ar lielu varbūtības pakāpi paredzēt, vai slimība tiks pārnesta. Ja vienam vai abiem nākamajiem vecākiem ģimenē bija šīs slimības gadījumi, grūtniecības plānošanas laikā ir jēga konsultēties ar ģenētiķi, kā arī veikt augļa intrauterīno diagnostisko izmeklēšanu.

Tātad iedzimtai šizofrēnijai ir diezgan neizteiksmīga simptomatoloģija, sākotnējā stadijā to var ļoti grūti diagnosticēt., Vairumā gadījumu diagnoze tiek veikta vairākus gadus vēlāk no brīža, kad parādās pirmās patoloģiskās pazīmes. Veicot diagnozi, galvenā loma tiek piešķirta pacientu psiholoģiskai pārbaudei un viņu klīnisko izpausmju izpētei.

Atgriežoties pie jautājuma par to, vai šizofrēnija ir iedzimta vai nē, mēs varam teikt, ka precīzas atbildes pagaidām nav. Precīzs patoloģiskā stāvokļa attīstības mehānisms joprojām nav zināms. Nav pietiekami daudz pierādījumu, lai apgalvotu, ka šizofrēnija ir 100% ģenētiski noteikta slimība, tāpat kā nevar teikt, ka tās rašanās katrā gadījumā ir smadzeņu bojājuma rezultāts..

Mūsdienās cilvēka ģenētiskās iespējas turpina aktīvi pētīt, un zinātnieki un pētnieki visā pasaulē pakāpeniski tuvojas iedzimtas šizofrēnijas mehānisma izpratnei. Tika konstatētas specifiskas gēnu mutācijas, kas vairāk nekā desmit reizes palielina slimības attīstības risku, un tika arī konstatēts, ka noteiktos apstākļos patoloģijas risks iedzimtas predispozīcijas klātbūtnē var sasniegt vairāk nekā 70%. Tomēr šie skaitļi joprojām ir diezgan patvaļīgi. Var tikai droši apgalvot, ka zinātnes progress šajā jomā arī noteiks, kāda šizofrēnijas farmakoloģiskā terapija kļūs tuvākajā nākotnē..